药品检查办法与第三方评估

2019-04-04 14:34 作者:创新研发 来源:尊龙现金真人娱乐一下

  来源:CPhI世界制药原料中国展

  6月20-22日,第18届世界制药原料中国展与第13届世界制药机械、包装设备与材料中国展(CPhI & P-MEC China 2018)如期在上海新国际博览中心举办。展会现场大牌云集,引来了全球医药行业的共同关注。作为该展的重要组成单元,制药环保与洁净技术展 (EP & Clean Tech)为现场观众带来了丰富多样的高效节能净化产品以及工程案例和解决方案。

  作为展会现场的主打活动,制药洁净技术论坛在展会第2天(6月21日)顺利举行。论坛吸引了上百位原料药和生物制药专业听众。中国电子学会洁净技术分会为本次论坛的支持单位,王尧会长等6位业内资深专家,就国内外政策法规趋势、洁净室工程设计管理、洁净室低耗节能、d88尊龙。设备人员管理等行业热门话题与现场观众进行了分享。

  GMP解读—质量源于设计

  王尧 — 中国电子学会洁净技术分会 主任委员

  如何做好符合GMP要求的

  戚鉴铭 — 苏州世平医药科技有限公司

  提高国内标准和国际标准水平一致性

  王尧 — 中国电子学会洁净技术分会 主任委员

  《药品检查办法》与第三方评估

  王宏洲 — 苏州美玛特信息咨询有限公司总经理

  欧盟无菌附录关于厂房设施更新的思考

  宋启国 — 上海誓炬医药科技有限公司GMP高级咨询师

  净化空调系统检测诊断及常见问题与分析

  毛华雄 — 高级工程师,同济大学兼职讲师

  制药环保与洁净技术展 (EP & Clean Tech)将继续以 “洁净生产、绿色制药”为已任,不遗余力地为制药洁净行业贡献应有的力量!